染色體是xxy

染色體xxy是什麼我們通常認爲基因決定了性別,事實果真如此嗎?如果某人外表是個女性,且行爲舉止女性化,具有女性的外部生殖器官,但其體內卻沒有XX 染色體和卵巢,相反卻具有XY 染色體和內部睾丸,那麼此人究竟是男性還是女性?周所周知,正常的男人的性染色體應該是XY,正常女人的性染色體應該是XX。那麼染色體是XXY的人又是男人還是女人呢?具有XXY染色體的人就具有兩性人的特徵,即具有男人和女人的性特徵。一般來說,兩性人的生殖能力偏向女性,因爲男性的生殖器官功能有障礙。出現XXY型的性染色體是由於基因突變而造成的。
造成染色體是XXY的原因造成染色體是XXY的原因,簡單來說就是減數分裂異常,或者說基因突變。那麼,具體是怎麼分裂的呢?我們一起去探究一下吧!
1.卵細胞形成的過程中,減數第一次分裂異常(同源染色體沒分開,而是進入到同一個細胞中),形成異常的卵細胞(性染色體爲XX的卵細胞)與正常精子Y結合後形成XXY的受精卵 。
2.卵細胞形成的過程中,減數第二次分裂異常(染色單體分開後,沒有分離,而是進入到同一個細胞中),形成異常的卵細胞(性染色體爲XX的卵細胞)與正常精子Y結合後形成XXY的受精卵 。
染色體是XXY的患者的症狀染色體是XXY患者最容易患的是Klinefelter綜合徵,又稱爲克氏綜合徵。先天性睾丸發育不全或原發小睾丸症。患者性染色體爲XXY,即比正常男性多了一條X染色體。克氏綜合徵是一種性染色體異常所致的疾病。也稱爲先天性曲細精管發育不全,爲臨牀上住最常見的男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下。其典型染色體核型爲47,XXY ,非典型染色體核型爲48,XXXY、49,XXXXY;及嵌合型如46,XY/47,XXY、46,XX/47,XXY 等等。本病的發病率相當高,男性新生兒中達到1.2‰。患者男性第二性徵發育差,有女性化表現,如無鬍鬚,體毛少,陰毛分佈如女性,陰莖龜頭小等,約25%的患者有乳房發育。患者身材高。四肢長,一部分患者(約1/4)有智力低下,一些患者還有精神異常及患精神分裂症傾向。
染色體是XXY患者的治療染色體是XXY的患者治療起來還是有一定困難。當孩子出生時,性別比較模糊,此時醫生和家長要很快決定確定孩子的性別,但是不論做出哪種選擇,通常都需要進行外科手術、激素治療和心理治療。用睾丸酮治療可以收到一定的效果,它可促使第二性徵發良並性病患者的心理狀態。現在,越來越多的兩性人,對他們造成傷害的不是他們的身體,而是心理的傷害更嚴重,他們要忍受輿論的壓力,忍受人們對他們的指指點點。而對他們最好的治療就是尊重,從而讓他們接受自己身體上的缺憾。我們應該逐漸取消對兩性人進行外科手術,增強公衆對兩性人存在的意識和對他們寬容的社會環境。
染色體是XXY可以生育嗎染色體是XXY的患者他們在生理方面發育不完全,那麼他們可以生育嗎?這是許多人關注的一個問題。到目前爲止,染色體是XXY的患者他們的性狀表現爲先天性睾丸發育不全全,男性第二性徵不發育,睾丸發育育不全。由於他們這些生理器官發育不完全,因此,他們的具有生育能力的概率很小。但是,現在的醫學水平還不是很發達,隨着科學技術的發展,小編相信,染色體是XXY的患者們也可以像正常人一樣生活。